Source : https://www.corvelva.it/fr/speciale-corvelva/vaccinegate-en/what-did-we-find-in-the-6-in-1-infanrix-hexa-vaccine.html
Qu'avons-nous trouvé dans le vaccin 6-en-1 (Infanrix Hexa)?
Nous voulons faire le point avec vous sur la situation. Huit mois se
sont écoulés depuis juillet 2018 et dans ce laps de temps, nous avons
obtenu des résultats extrêmement satisfaisants. Nous avons présenté un
programme de recherche et en ce qui concerne l'analyse des vaccins, nous
sommes en mesure de faire un point de référence, avec les objectifs
atteints, ceux en cours de finalisation et ceux uniquement prévus pour
l'instant.
Pour commencer, les analyses de 2 composés pour chaque vaccin ont été vérifiées au moyen d'étalons, en utilisant des étalons de contrôle certifiés avec une concentration de l'ordre de microgrammes / mL. Les composés que nous avons choisis sont parmi ceux connus pour leur profil de risque critique. Nous parlons d'une quantité cumulée, une quantité totale de celles reconnues comme identités et de celles à identifier, qui peut être estimée dans l'ordre de 50 microgrammes / mL, contrairement aux directives EMA / FDA.
Ces tests ont donné des résultats positifs, ils confirment donc pleinement la méthode d'analyse! Les contaminations observées sont probablement dues à des phénomènes et sujets de processus de fabrication différents et variables. Ce qui a été observé au cours des études est une variation "inter-lots" de la composition, ce qui nous fait supposer que certaines étapes du processus de fabrication du produit sont difficiles à contrôler.
Ils n'ont pas été retrouvés:
Pour commencer, les analyses de 2 composés pour chaque vaccin ont été vérifiées au moyen d'étalons, en utilisant des étalons de contrôle certifiés avec une concentration de l'ordre de microgrammes / mL. Les composés que nous avons choisis sont parmi ceux connus pour leur profil de risque critique. Nous parlons d'une quantité cumulée, une quantité totale de celles reconnues comme identités et de celles à identifier, qui peut être estimée dans l'ordre de 50 microgrammes / mL, contrairement aux directives EMA / FDA.
Ces tests ont donné des résultats positifs, ils confirment donc pleinement la méthode d'analyse! Les contaminations observées sont probablement dues à des phénomènes et sujets de processus de fabrication différents et variables. Ce qui a été observé au cours des études est une variation "inter-lots" de la composition, ce qui nous fait supposer que certaines étapes du processus de fabrication du produit sont difficiles à contrôler.
Tableau récapitulatif des résultats d'analyses (Infanrix Hexa)
- Antigènes - Les antigènes protéiques n'ont pas été
identifiés. Présence d'une macromolécule insoluble et non digestible qui
ne peut être séquencée. Analyse MALDI-TOF de la macromolécule: il n'a
pas été possible de l'étudier car elle incorporait la matrice de
l'analyse. 1 Est-ce un comportement à prions?
- Contaminants chimiques (signaux) - 65 (35% connus) PEG, acide formique
- Toxines chimiques - 8
- Contaminants protéiques - NON
- Contaminants peptidiques libres - 16
- ADN / ARN résiduel provenant de cellules en culture - Sous les limites de détection de l'instrument
- Virus adventices - NON
- Autres contaminants microbiens - NON
- Traitement des résidus de matériel génétique - NON
Informations détaillées sur les vaccins analysés
Infanrix Hexa (GlaxoSmithKline) 2 Étude du profil de composition chimique 3
Ils ont été trouvés dans le vaccin:
Infanrix Hexa (GlaxoSmithKline) 2 Étude du profil de composition chimique 3
Ils ont été trouvés dans le vaccin:
- C Contamination chimique par le processus de fabrication ou par contamination croisée avec différentes lignes de production
- Toxines chimiques
- Toxines peptidiques bactériennes
- Macromolécule insoluble et non digestible, réagissant au test protéique mais non reconnue par les bases de données protéiques
Ils n'ont pas été retrouvés:
- Antigènes protéiques des anatoxines diphtériques, tétanos, coqueluche, hépatite B, Haemophilus influenzae B, poliomyélite 1-2-3
- Formaldéhyde et glutaraldéhyde, phénoxyéthanol, résidus d'antibiotiques (indiqués dans la composition)
Six antigènes sont déclarés dans le vaccin
Infanrix Hexa: les anatoxines tétaniques, la diphtérie et la coqueluche
(trois antigènes), les antigènes D des trois virus de la polio, les
protéines chimiquement modifiées pour l'hépatite B et les
polysaccharides haemophilus liés chimiquement à l'anatoxine tétanique
comme vecteur. Un traitement au formaldéhyde et au glutaraldéhyde est
nécessaire pour produire des anatoxines, qui devraient éliminer la
toxicité tout en conservant la capacité de créer des anticorps
protecteurs contre les toxines d'origine. Nous nous attendions à trouver
les trois toxoïdes et les autres antigènes non chimiquement modifiés
par les traitements au formaldéhyde et au glutaraldéhyde, séparables les
uns des autres et digestibles par l'enzyme spécifique à la protéine
(trypsine). Au lieu de cela, un polymère réel a été trouvé,
insoluble et non digestible, composé de l'ensemble d'antigènes liés
chimiquement, sur lesquels des informations sont également disponibles
dans la littérature pour des antigènes individuels. 4-5
Références:
Cette macromolécule n'est en aucun cas reconnue par les
bases de données protéiques et est donc en fait un composé solide de
structure chimique inconnue.
La solubilité des protéines et la possibilité d'être digéré (c'est-à-dire réduit en petits fragments peptidiques) sont les deux caractéristiques typiques permettant de les étudier par des méthodes d'analyse des protéines et qui sont une condition nécessaire pour l'interaction avec le système immunitaire pour la création d'anticorps protecteurs ; si la structure d'une protéine est profondément modifiée par rapport à celle d'origine, même les anticorps seront complètement différents de ceux qui sont capables d'attaquer les antigènes d'origine causant les maladies.
Étant donné que ce polymère dérivé du mélange d'antigènes, est non seulement différent du point de vue de la conformation spatiale, mais surtout qu'il est différent d'un point de vue chimique, nous pouvons être sûrs que nous ne sommes pas confrontés à des antigènes similaires aux originaux, mais un composé dont la toxicité et l'efficacité sont inconnues et imprévisibles.
En plus du fait que les antigènes de vaccination n'ont pas été réellement détectés, 65 signaux de contaminants chimiques ont été trouvés, dont 35% étaient connus, c'est-à-dire reconnus pour comparaison avec les bases de données.
La solubilité des protéines et la possibilité d'être digéré (c'est-à-dire réduit en petits fragments peptidiques) sont les deux caractéristiques typiques permettant de les étudier par des méthodes d'analyse des protéines et qui sont une condition nécessaire pour l'interaction avec le système immunitaire pour la création d'anticorps protecteurs ; si la structure d'une protéine est profondément modifiée par rapport à celle d'origine, même les anticorps seront complètement différents de ceux qui sont capables d'attaquer les antigènes d'origine causant les maladies.
Étant donné que ce polymère dérivé du mélange d'antigènes, est non seulement différent du point de vue de la conformation spatiale, mais surtout qu'il est différent d'un point de vue chimique, nous pouvons être sûrs que nous ne sommes pas confrontés à des antigènes similaires aux originaux, mais un composé dont la toxicité et l'efficacité sont inconnues et imprévisibles.
En plus du fait que les antigènes de vaccination n'ont pas été réellement détectés, 65 signaux de contaminants chimiques ont été trouvés, dont 35% étaient connus, c'est-à-dire reconnus pour comparaison avec les bases de données.
Parmi ces signaux, 7 toxines chimiques ont également été identifiées;
ces toxines qui ne sont pas encore définies de manière unique dans la
structure semblent provenir en partie de la réaction du formaldéhyde, du
glutaraldéhyde et du bromure de cyanogène avec d'autres contaminants
chimiques présents dans le vaccin. Nous tenons à souligner qu'une grande
proportion de ces toxines ont une toxicité prouvée et rapportée dans
Pubchem ou Toxnet et posent un problème de sécurité important.
L'étude de la fraction protéique et peptidique a montré divers peptides libres (c'est-à-dire de courts fragments de chaînes d'acides aminés) d'origine bactérienne et fongique. Les peptides bactériens sont signalés dans la littérature comme allergènes potentiels et capables d'induire des réactions auto-immunes et ceux-ci posent également un problème d'innocuité qui devra être clarifié avec les organismes de réglementation.
L'étude de la fraction protéique et peptidique a montré divers peptides libres (c'est-à-dire de courts fragments de chaînes d'acides aminés) d'origine bactérienne et fongique. Les peptides bactériens sont signalés dans la littérature comme allergènes potentiels et capables d'induire des réactions auto-immunes et ceux-ci posent également un problème d'innocuité qui devra être clarifié avec les organismes de réglementation.
Références:
- https://drive.google.com/file/d/1y7Nx4QokoR049sqikC1Tql4Jxp-G7Xoc/view
- https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000231_034960_RCP.pdf&retry=0&sys=m0b1l3
- https://drive.google.com/file/d/128CfYaaJdMwhx5yvCGDRggl5GIKyfWrC/view
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/ich-q-6-b-test-procedures-acceptance-criteria-biotechnological/biological-products-step-5_en.pdf
- https://drive.google.com/file/d/1y7Nx4QokoR049sqikC1Tql4Jxp-G7Xoc/view
1 commentaire:
Qui est Corvelva
L'association CORVELVA - Coordination régionale de la Vénétie pour la liberté de la vaccination - est né en 1993 et a pour principe le libre choix des vaccinations.
Ces dernières années, il a activement géré l'objection à la vaccination concernant l'aspect scolaire, le tribunal pour mineurs et les sanctions, obtenant d'excellents résultats.
Ces trois obstacles, grâce à un travail constant et continu, ont été surmontés en atteignant la loi régionale comme objectif suprême, qui détermine la suspension des exigences de vaccination pour toutes les personnes nées à partir du 1er janvier 2008.
Depuis lors, l'activité de l'Association s'est concentrée sur l'assistance à ceux qui ont subi des dommages dus aux vaccins obligatoires et non obligatoires, et sur la recherche liée à la question des dommages causés aux vaccins.
Aujourd'hui, une nouvelle bataille se profile pour le droit au choix thérapeutique.
Nous continuons notre travail de soutien aux familles dans tous les aspects de la liberté de choix et de soins.
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